癌症,炎症和免疫-利用身体的防御来对抗癌症

由苏珊娜Bachle

癌症,炎症和免疫会议文集针对癌症、炎症和免疫以及其各种组合(即所谓的“免疫肿瘤学”)领域问题的研究正在迅猛发展。研究人员越来越能够利用人体的免疫系统来对抗不断恶化的癌症。我很高兴能参加2017年癌症、炎症和免疫细胞研讨会并了解更多关于……在基础免疫学,癌症免疫细胞相互作用,癌症免疫治疗,以及重新编程肿瘤相关炎症治疗的新方法的最新发现”,正如组织者所说。

我对这次会议的总体印象是,癌症研究人员和免疫学家聚集在一起,在跨学科的项目和合作中解决治疗癌症的挑战。加州大学圣地亚哥分校的迈克尔•卡琳教授总结道:“癌症研究的问题在于过于分散和集中……要了解癌症并战胜它,我们需要从各个方面攻击它!”

在此,我将整理本次会议的一些亮点,以反映癌症/免疫学研究人员如何准备和实施这一多管齐下的攻击。

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炎症和肿瘤鉴定

会议通过iGo·普通克罗格教授从我举行了一个非常有趣的介绍nstitut古斯塔韦·卢旺西。克罗尔教授讨论了饥饿对癌症治疗的影响。以前的动物研究结果表明禁食对癌症治疗有积极作用(Ref 1)。正如在报告中所描述的,饥饿或使用限制卡路里的模拟物触发自噬,并在小鼠模型中导致抗癌免疫监测的改善和肿瘤体积的减少。可以找到研究自噬的方法在这里。有趣的事实:我还了解到,克罗格教授经常在他的研究中作为“健康人类志愿者”之一!

接下来是Karin教授关于酒精和肥胖是慢性炎症的驱动因素,而慢性炎症又会抑制癌症免疫监测的演讲。本研究分析了一种肝细胞癌模型,这种癌症可由营养不良和饮酒引起的慢性肝炎状态发展而来。慢性炎症是人体处于的一种危险状态,通常通过诱导免疫抑制措施(如上调免疫抑制细胞表面受体PD-1)来试图解决炎症状态的自限性效应。这种免疫抑制环境反过来可能是肿瘤进展的有利状态(Ref 2)。未来的治疗可能需要针对这种免疫抑制反应,以改善治疗结果。

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研究免疫系统和肿瘤微环境

肿瘤免疫监测与防御

随着越来越复杂的可视化技术,可以实时遵循肿瘤和免疫细胞之间的相互作用。

附加档案教授马克斯Krummel来自UCSF显示了这些互动的一些令人印象深刻的视频(Ref 3)。你可以找到有用的技巧体内成像I.我们的荧光蛋白指南。

整个会议对阿司匹林和COX抑制剂的使用进行了讨论Francis Crick研究所的Caetano Reis e Sousa结束“阿司匹林促进自噬,抑制血小板聚集,并增强PD-1阻断的效果。”(Ref 4)。PD-1帮助肿瘤细胞逃避免疫系统——像阿司匹林这样的COX抑制剂可能会给我们的免疫系统提供它所需要的促进,以帮助我们通过化疗摆脱癌症。要深入研究这个领域,请阅读我们最近的文章“癌症与免疫系统:解读其关系“由我们的客座Blogger Subhadra Jayaraman,Binghamton University的博士候选人!

癌症治疗剂

所谓的免疫肿瘤领域是一种嘶嘶声的热门话题,包括关于(嵌合抗原受体)汽车T细胞和PD-1调节剂的新型癌症治疗剂的研究。

免疫疗法的令人兴奋的发展是令人兴奋的CRISPR / CAS9方法用T细胞受体工程(Ref 5),如蓝焰添加基因存款人教授所述米歇尔Sadelain来自纪念斯洛南肯特癌中心。相反,使用随机整合病毒载体,伟德BV下载CRISPR/Cas9基因组编辑允许TCR位点的靶向工程。他也强调了UCSF免疫升压器- 人类活检分析平台,重点是分析免疫措施并将它们与肿瘤突变与临床反应相关。这个平台有可能成为一个癌症研究人员的开源管道和数据储存库。去开源!

海报会议的印象

海报会议

在海报会议期间,我有机会与Friedmann-Morvinski博士关于用于分析肿瘤微环境的工具(她海报上的一种质粒是pTomo-Ras这是一直沉积在乙烯下用于产生本研究的胶质母细胞瘤模型(Ref 6)))。另外,看到使用它很令人兴奋光学工具正在扩大到免疫学研究。在这里周集团提出了Opto-Crac.这允许研究人员以时尚的精度远程控制免疫信号和炎症反应。这是一个调节的伟大工具,观察免疫细胞的功能并不激动,而且响应于钙。

我们想扩大我们的癌症免疫学资源。如果您有一个伟大的新质粒,您希望与科学界分享,请联系存档@ addgene.org.T.o了解更多关于我们的免费存款和分销服务!


参考:

1. Pietrocola,Federico等。“卡路里限制性模拟物增强抗癌免疫训练。”癌细胞30.1(2016):147-160。PubMed.PMID:27411589

2。托多利克,耶琳娜,劳拉·安东努奇,迈克尔·卡琳。"针对炎症预防和治疗癌症"癌症预防研究9.12(2016):895-905。PubMed.PMID:27913448

3。cai,en等。“通过T细胞在配体检测期间可视化动态微管搜索和稳定化。”科学356.6338 (2017): eaal3118。PubMed.PMID:28495700.

4。Zelenay,Santiago等。“环加氧基酶依赖性肿瘤生长通过避免免疫。”细胞162.6(2015):1257-1270。PubMed.PMID:26343581。pmed中央PMCID:PMC4597191

5。Eyquem,Justin等人。“用Crispr / Cas9瞄准Trac基因座的汽车增强肿瘤排斥。”自然543.7643(2017):113-117。PubMed.PMID:28225754

6。Marumoto,Tomotoshi等。“使用慢病毒载体的新型小鼠胶质瘤模型的发展。”伟德BV下载自然医学15.1(2009): 110 - 116。PubMed.PMID:19122659。pmed中央PMCID: PMC2671237

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