荧光蛋白行为奖励 - 翻转和荧光蛋白生物传感器

泰勒福特

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荧光蛋白旅行奖获奖者伟德2021足球欧洲杯买球平台使科学家能够追求以前对他们不可用的创造性研究途径。通过这些梦幻般的工具,现在可以轻松监测蛋白质表达,定位和蛋白质 - 蛋白质相互作用。除了这些共同应用之外,研究人员正在寻找每天应用荧光蛋白的新方法。伟德2021足球欧洲杯买球平台

已故迈克尔戴维森Roger Tsien.通过使自己的荧光蛋白质技术能够广泛利用和开发这些工具,扮演巨大的角色。为了纪念他们的遗产,我们最近推出了Michael Davidson和Roger Tsien纪念旅行奖。这些奖项旨在帮助科学家通过资助其旅行到兴趣会议的旅行来与学术界共享他们的荧光蛋白质研究。

在这篇文章中,我们很自豪地宣布我们的前两个Michael Davidson和Roger Tsien纪念旅游奖:xin Zhou和Fatima Enam。有许多优秀的申请人,但辛和法蒂玛在使用荧光蛋白的创造力方面突出,以及他们的工作能够实现未来发现。伟德2021足球欧洲杯买球平台

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鑫周:荧光灯诱导蛋白(翻转)

鑫洲伟德2021足球欧洲杯买球平台荧光蛋白可以应用于长期的创造性方式。在她的研究生中迈克尔林的实验室在斯坦福国,辛州大大扩大了该清单光学性荧光蛋白质以产生可以打开和伟德2021足球欧洲杯买球平台亮起的酶

Xin假设她可以通过将它们束缚到Dronpa,在暴露于紫外线时将荧光蛋白质进行荧光蛋白来制备酶。为此,她产生了融合蛋白,其中Dronpa域侧翼侧面的酶的活性位点。在这些融合中,紫外线暴露导致DronPa结构域的低聚,从而堵塞酶活性位点并关闭酶。后来暴露于青色灯停止Dronpa寡聚化并转向酶。辛称为这些光学性酶荧光灯诱导蛋白,或翻转。

Xin以后通过突变DronPa来优化这些第一代翻转以降低其聚集趋势,提高其亮度,并降低二聚化所需的光量。另外表明,这些增强的“PDDRONPA”结构域可以在酶的活性位点的任一侧置于氨基酸环中,并且在暴露于紫外线时仍然阻滞酶功能。Plips的先前迭代仅使用了N-和C终端Dronpa Fusions。

凭借这些各种设计,XIN已经能够开发光学性偶联,CDC42,RAF1,MEK1,MEK2,CDK5和CAS9。辛已经证明了这些翻转在各种研究应用中的效用,特别注意到它们能够将其精确地暂时控制作为其他诱导酶技术的关键优势。她希望其他研究人员能够使用类似的设计来创造各种各样的酶和蛋白质,诱导活动,最近提出了她的工作2017年冬季QBIO会议

翻转荧光灯诱导蛋白

您可以了解有关xin的工作与我们的照片在我们的MERK信号通路的照片开关组件的工作最近的博客文章

Fatima enam:用于人乳低聚糖的生物传感器

法蒂玛恩纳姆Fatima Enam目前是一名研究生托马斯J. Mansell.在爱荷华州立大学的实验室,她正在开发荧光蛋白的基础生物传感器对于人乳寡糖(HMOS)。

HMOS被认为在核对新生肠道中有益细菌的发展中发挥着重要作用。法蒂玛的最终目标之一是为能够用于补充新生儿饮食并促进健康微生物组的形成的HMOS的有效产品的细菌。

为了实现这一目标,Fatima首先需要一种高效且具有成本效益的方法来衡量HMO的生产。目前的HPLC-MS和基于荧光团的技术在第一种情况下也太耗了,而不是第二种案例和非特异性。因此,法蒂玛旨在设计并产生两种可以快速可靠地检测HMOS的生物传感器。

法蒂玛的第一个设计是一种具有两个组分的全细胞生物传感器 - 一种酶,其分解其患者的HMO进入其组分简单的糖(包括乳糖),以及Lac Operon受控GFP。当酶分解其感兴趣的HMO时,乳糖释放出激活LAC操纵子的GFP的表达。然后可以使用GFP表达来确定最初在样品中的HMO的量。

HMO生物传感器第二传感器是由融合蛋白组成SFGFP.融合到他标记的ABC运输器,已知与感兴趣的HMO结合。法蒂玛专门用该传感器提出使用该传感器来检测在蜂窝表面上发现的HMO。将传感器与工程化的细菌一起孵育以产生HMOS后,传感器结合导致积极生产HMOS的细胞的荧光增加。

法蒂玛已经证明了两种类型的HMO生物传感器的成功生产,并显示了她的结果2017年春季ACS会议。她希望这些生物传感器和她未来的HMOS工作将使研究人员能够在世界各地的人们中工程更健康的微生物。朝着这个目的,她最近在孟加拉国的家乡展示了她的工作,在那里它受到了很好的收到。

除了她的研究努力,法蒂玛希望练习她科学传播在她的训练过程中的技能,并希望让她的工作能够对科学界内外的人员可以理解。我们很高兴遵循Fatima作为研究人员和科学沟通者的发展。

更新(7/17/2018):查看Fatima最近在细胞化学生物学中的HMO工作中的出版物!


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